医疗器械临床实验机构是经国度药品监视治理局会同国度卫生康健委员会认定，负担医疗器械临床实验的医疗机构或者其他具有响应前提的机构。医疗器械临床实验机构该当依据《医疗器械临床实验机构前提及存案治理措施》和《医疗器械临床实验质量治理规范》的要求，向药品监视治理部分提交存案，同时确保介入医疗器械临床实验的研究者切合规范要求。

1、医疗器械临床实验机构存案基本前提

1. 具备医疗机构执业资历；

2. 具备二级头等以上天资；

3. 负担需举行临床实验审批的第三类医疗器械临床实验的，应为三级头等医疗机构；

4. 具备医疗器械临床实验治理部分，配备相宜的治理职员、办公前提，并具备对于医疗器械临床实验的构造治理及质量节制能力；

5. 具备切合医疗器械临床实验质量治理规范要求的伦理委员会；

6. 具备医疗器械临床实验治理轨制及尺度操作规程；

7. 具备与开展相干医疗器械临床实验相顺应的诊疗科目，且应与医疗机构执业许可诊疗科目一致；

8. 具备可以或许负担医疗器械临床实验的职员，医疗器械临床实验重要研究者该当具备高级职称，此中开展立异医疗器械产物或者需举行临床实验审批的第三类医疗器械产物临床实验的重要研究者应到场过3个以上医疗器械或者药物临床实验；

9. 已经开展相干医疗营业，可以或许满意医疗器械临床实验所需的受试人群要求等；

10. 具备提防及处置惩罚医疗器械临床实验中突发事务及严峻不良事务的应急机制及措置能力；

11. 国度药品监视治理局、国度卫生及规划生养委员会划定的其他前提。

2、医疗器械临床实验的重要研究者基本前提

1. 已经完成医疗器械临床实验重要研究者存案；

2. 认识本规范及相干法令法例；

3. 具备实验医疗器械利用所要求的专业常识及经验，颠末临床实验相干培训，有临床实验的经验，认识申办者所提供的医疗器械临床实验方案、研究者手册等资料；

4. 有能力协调、支配及利用举行该项医疗器械临床实验的职员及装备，且有能力处置惩罚医疗器械临床实验中发生的不良事务及其他联系关系事务。

3、介入医疗器械临床实验的研究者基本前提

1. 具备负担医疗器械临床实验响应的专业技能资历、培训履历及相干经验；

2. 到场申办者构造的与该医疗器械临床实验相干的培训，并于重要研究者授权的规模内介入医疗器械临床实验；

3. 认识实验医疗器械的道理、合用规模或者者预期用途、产物机能、操作要领、安装要求以和技能指标等，相识该实验医疗器械临床前研究相干资料；

4. 充实相识而且遵守临床实验方案、本规范及相干法令法例划定以和与医疗器械临床实验相干的职责；

5. 把握临床实验可能孕育发生危害的提防以和紧迫处置惩罚要领。

医疗器械临床实验需要于经存案的医疗机构开展，此中介入临床实验的研究者应具有医疗器械GCP证书并有响应的专业技能能力。存案的医疗器械临床实验机构可进入“医疗器械临床实验机构存案治理信息体系”查询。