010-64919358
中文
|
English
发酵罐设备
生物反应器
切向流超滤系统
膜分离设备
喷雾干燥机
网站首页
关于z6com·尊龙
>
公司概况
发展历程
新闻中心
招贤纳士
产品展示
>
发酵罐设备
生物反应器
切向流超滤系统
膜分离设备
喷雾干燥机
产品资讯
>
发酵罐知识
生物反应器
切向流超滤
膜分离设备
喷雾干燥机
平行生物反应器
厌氧发酵罐
酶生物反应器
用户案例
>
科研
生物/制药
食品/化工
联系z6com·尊龙
中文
En
北京z6com·尊龙发酵罐
>
中文版
>
关于z6com·尊龙
>
新闻中心
>
新闻中心
公司概况
发展历程
新闻中心
招贤纳士
z6com·尊龙(中国)时凯集团-欧盟MDR法规对CMR/EDCs物质的要求
2026-06-03
按照欧盟MDR法例附录I通用安全与机能要求(GSPR)Article 10.4中关在CMR/EDCs物资的要求:医疗器械的设计及制造应尽可能降低由物资或者颗粒(包括磨屑、降解产品及加工残留物等)酿成的
z6com·尊龙(中国)时凯集团-【收藏】进口医疗器械转国产路径解析
2026-06-02
第二类、第三类已经获入口医疗器械注册证的产物,于中国境内企业出产的路径,包括(1)根据国度药监局发布2020年第104号通知布告《国度药监局关在入口医疗器械产物于中国境内企业出产有关事项的通知布告》及
z6com·尊龙(中国)时凯集团-【收藏】医疗器械进口转国产注册核查要点
2026-06-02
第二类、第三类已经获入口医疗器械注册证的产物,可以根据国度药监局发布的2020年第104号通知布告《国度药监局关在入口医疗器械产物于中国境内企业出产有关事项的通知布告》及2025年第30号通知布告《国
z6com·尊龙(中国)时凯集团-国家药监局关于发布《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集》等2个信息化标准的公告 (2025年第75号)
2026-06-02
为完美药品羁系信息化尺度系统,促成医疗器械羁系信息同享及营业协同,国度药监局依据《医疗器械监视治理条例》《医疗器械出产监视治理措施》《医疗器械谋划监视治理措施》等法例、规章,构造制定了《医疗器械出产
z6com·尊龙(中国)时凯集团-关于公开征求《医疗器械分类目录》部分内容调整意见的通知
2026-06-02
各有关单元和小我私家:按照《医疗器械分类目次动态调解事情步伐》和相干要求,国度药品监视治理局医疗器械尺度治理中央联合前期征集的调解定见,构造医疗器械分类技能委员会专业组研究形成为了《医疗器械分类目次》
<<
<
6
7
8
9
>
>>
关于z6com·尊龙
公司概况
发展历程
新闻中心
招贤纳士
产品展示
发酵罐设备
生物反应器
切向流超滤系统
膜分离设备
喷雾干燥机
产品资讯
发酵罐知识
生物反应器
切向流超滤
膜分离设备
喷雾干燥机
平行生物反应器
厌氧发酵罐
酶生物反应器
用户案例
科研
生物/制药
食品/化工
联系z6com·尊龙
电话:
010-64919358
传真:010-64919358-805
邮箱:www@z6.com
地址:北京市朝阳区常营未来时大厦4F
Copyright ©
北京z6com·尊龙
京ICP备12048025号-4
安全联盟实名认证
本站由阿里云提供计算与安全服务
010-64919358